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近期，中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院固體物理研究所極端環(huán)境量子物質(zhì)中心團(tuán)隊(duì)利用金剛石對(duì)頂砧加壓裝置研究了高壓下二氧化硫的物性，首次在二氧化硫中發(fā)現(xiàn)了壓力誘導(dǎo)的可逆非晶多形態(tài)相變，相關(guān)研究成果以Pressure-induced amorphization and existence of molecular and polymeric amorphous forms in dense SO2 為題發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)上。

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　　二氧化硫是一種簡(jiǎn)單的分子氣體，在工業(yè)生產(chǎn)、地球物理和大氣環(huán)境中都起著重要的作用。與氮?dú)狻⒀鯕夂投趸嫉瘸Ｒ姎怏w不同，二氧化硫是彎曲的極性分子，在高壓下會(huì)呈現(xiàn)出不同的性質(zhì)和相圖。在本工作中，科研人員發(fā)現(xiàn)壓力會(huì)誘導(dǎo)二氧化硫非晶化，并且存在兩種高壓非晶相：分子非晶相(二配位的硫)和聚合物非晶相(三配位的硫)。這是首次在二氧化硫體系中發(fā)現(xiàn)的非晶多形態(tài)。

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　　固體所極端環(huán)境量子物質(zhì)中心研究人員利用金剛石對(duì)頂砧這一高壓裝置將二氧化硫加壓至60GPa，結(jié)合低溫手段，并利用拉曼光譜、同步輻射X射線衍射等技術(shù)，獲得了0-60GPa壓力區(qū)間77-300K溫度區(qū)間的相變以及結(jié)構(gòu)信息。在溫度為77K路徑下，當(dāng)施加的壓力低于16GPa時(shí)，二氧化硫處于晶體相。加壓到16GPa后，二氧化硫開始了壓力誘導(dǎo)的非晶化相變，從晶體相進(jìn)入分子態(tài)的非晶相(二配位的硫)。進(jìn)一步加壓到26GPa，二氧化硫發(fā)生了從分子非晶相(二配位的硫)到鏈狀的聚合非晶相(三配位的硫)的相變。通過(guò)不同溫度路徑的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在77-300K整個(gè)溫度區(qū)間二氧化硫都遵從晶體相—分子態(tài)非晶相—聚合物非晶相的相變路徑，而且該相變路徑可逆，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)不同溫度路徑下的非晶化相變壓力有所不同，但保持在10-16GPa之間。研究人員通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)模擬也驗(yàn)證了該相變路徑，并且發(fā)現(xiàn)分子非晶相到聚合物非晶相的相變實(shí)質(zhì)上是二氧化硫分子中的S原子從二配位變?yōu)槿湮唬瑥亩纬闪随湢畹木酆衔铩Ｑ芯咳藛T通過(guò)實(shí)驗(yàn)和理論手段的完美結(jié)合，證實(shí)了二氧化硫體系中存在非晶多形態(tài)。

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　　高壓下物質(zhì)的晶體相之間發(fā)生結(jié)構(gòu)相變比較常見，而非晶相之間的相變非常少見。有些材料具有多種非晶相，而且不同非晶相之間可以發(fā)生轉(zhuǎn)換，稱為非晶多形態(tài)相變。非晶多形態(tài)在1984年在水/冰體系中發(fā)現(xiàn)，系為低密度的非晶冰(LDA)和高密度的非晶冰(HDA)，隨后在二氧化硅、硅和二氧化鍺等體系中也發(fā)現(xiàn)非晶多形態(tài)。在凝聚態(tài)物理中，非晶多形態(tài)現(xiàn)象十分有趣，但是發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象的體系還較少，研究尚不系統(tǒng)深入。此工作不僅為非晶多形態(tài)現(xiàn)象提供了一個(gè)新的實(shí)例，并為理解其他材料的非晶態(tài)相變提供了參考。

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　　該工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、中科院國(guó)際訪問(wèn)學(xué)者項(xiàng)目、中科院創(chuàng)新基金、院長(zhǎng)基金等支持。

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